D-Luciferin Potassium salt / D-
熒光素鉀
D-Luciferin
作為熒光素酶的底物，存在于多種發光生物體中。在
ATP
和熒光素酶
的催化作用下，
Luciferin
被氧化，產生藍綠色的光
(560nm)
，當底物過量時，產生
的光量子數與熒光素酶的濃度呈正相關。編碼熒光素酶的
Luc
基因是植物、細菌、
哺乳動物細胞的常用報告基因。由于沒有背景干擾，因此可以很容易地檢測出低
至 0.02 pg水平的熒光素酶。
D-Luciferin Potassium salt / D-熒光素鉀鹽
D-Luciferin 作為熒光素酶的底物，存在于多種發光生物體中。在ATP和熒光素酶的催化作用下，Luciferin被氧化，產生藍綠色的光(560nm)，當底物過量時，產生的光量子數與熒光素酶的濃度呈正相關。編碼熒光素酶的Luc基因是植物、細菌、哺乳動物細胞的常用報告基因。由于沒有背景干擾，因此可以很容易地檢測出低至 0.02 pg水平的熒光素酶。
Quality / 質量
1． 高純度（>99%）
2． 每批產品均經過發光效率檢測
3． 細胞工程合成手性化合物質（D-型），生物安全性高
Storage / 貯存
-20℃保存，4℃運輸
Application / 應用
1． In vitro分析
2． In vivo分析（活體成像） 3． 高靈敏度ATP分析
Protocol for In vivo analysis / 活體成像分析方法
1．用DPBS（w/o Mg2+、Ca2+）配置D-luciferin工作液(15mg/mL)* ，0.2 um濾膜無菌過濾。 2．注射量：10μL/g的體重，如10 g重小鼠，注射100μL儲備液（1.5 mg Luciferin）。 3．腹腔注射 (i.p.) 10-15分鐘后，上機進行圖像分析。
Protocol for In vitro analysis / 體外分析方法
1． 用無菌水配置200×儲備液（30mg/ml）*，立即使用，或-20℃保存。 2． 用預熱好的完全培養基1∶200稀釋Luciferin儲備液，配置工作液(150μg/mL)。 3． 去除培養細胞的培養基。
4． 進行圖像分析前，向細胞中添加1×的Luciferin工作液，進行圖像分析**。 * ：溶解D-luciferin時要完全。
**：在圖像分析前，將細胞進行37℃的短時間培養可以增加信號強度。
